Verdens hemofilidag 2026

Hvert år den 17. april markeres Verdens hemofilidag over hele verden for å øke bevisstheten om hemofili, von Willebrands sykdom og andre blødersykdommer. Dette er et viktig arbeid – økt kunnskap gir bedre diagnostisering og tilgang til behandling for millioner av mennesker som fortsatt står uten.
Årets tema: Diagnose – første steg til behandling.

Verdensføderasjonen for hemofili (WFH) anslår at over tre fjerdedeler av alle med hemofili på verdensbasis fortsatt ikke er diagnostisert. For andre blødersykdommer er mørketallene enda større. Dette betyr at hundretusenvis av mennesker mangler tilgang til helt grunnleggende helsehjelp. Spesielt kvinner og jenter med blødersykdommer møter fortsatt store utfordringer med å få riktig diagnose. Dette fører til forsinket behandling og oppfølging. Verdens hemofilidag 2026 er en viktig anledning til å:

1. øke kunnskapen om blødersykdommer
   dele erfaringer og historier fra fellesskapet
2. samle støtte for bedre behandling og oppfølging

Verdens hemofilidag ble etablert i 1989 av World Federation of Hemophilia (WFH), og datoen 17. april er valgt til ære for organisasjonens grunnlegger, Frank Schnabel.

Visste du at tre av fire personer med en blødningsforstyrrelse aldri får en diagnose?