Foreningen for blødere i Norge

Blødersykdommer er arvelige sykdommer som medfører redusert blodlevringsevne. Det finnes mange forskjellige blodlevringsfaktorer. Mangel på en av disse fører til blødersykdom. De vanligste sykdommene er hemofili A og B. Personer med disse sykdommene mangler henholdsvis faktor VIII og faktor IX. Faktor VII-mangel og von Willebrands sykdom i alvorlig grad er sjeldnere. Når det går hull på en blodåre hos en ikke-bløder starter flere mekanismer som har til hensikt å stanse blødningen. Disse mekanismene fungerer normalt også hos blødere og gjør at de som regel ikke blør mer enn andre fra overfladiske småsår. Ved et større hull i en blodåre, er det nødvendig med en blodlevring – et koagel – for at blødningen skal stoppe. En bløder har feil i denne koagulasjonsprosessen.

Velg i menyen for en kort beskrivelse av de vanligste blødersykdommene. Mer informasjon finner du på:

Oslo Universitetssykehus – Senter for sjeldne diagnoser

Håndbok for blødere (4. utgave 2008)

Viktige årstall i blødersykens historie (svensk)

Utskriftsvennlig PDF